Avant de voler de nos propres ailes & prendre notre indépendance comme Comité, il y a eu des gens qui ont cru en nous !

 

 

En février 2014, c'est par le biais de Facebook, qu’est né le Comité  de l’Envolée Bleue de personnes malades bénévoles. L'envie de faire avancer la cause de la reconnaissance de la Fibromyalgie et de l'Encéphalomyélite Myalgique EM/SFC comme maladies par la société et nos gouvernments, pourtant reconnues par l'Organisation Mondiale de la Santé. Au Canada, plus de 900,000 cas et au Québec, il y a plus de 400,000 québécois souffrent de ces maladies.

 

Dans le monde, des millions de personnes en souffrent et vivent les mêmes problèmatiques de reconnaissance. En France, plus de 2,000,000 de personnes en sont atteintes.

 

Maladies souvent invalidantes - Isolement - Perte d'estime de soi - Apauvrissment - Deuils - Dépression - Plusieurs cas de suicides non répertoriés - Jugements - Tabous - Perte d'emploi et de qualité de vie !

 

Le Groupe Envolée Bleue  Actions s’est donné comme mission de mobiliser les groupes de malades, les associations et/ou groupes facebook, en lançant un mouvement pacifique pour sortir de l’ombre ces maladies qui ravagent des vies.

 

En lançant un mouvement de solidarité pour démystifier celles-ci, afin que la société puisse comprendre la réalité et le quotidien des personnes atteintes.

 

L’Association de fibromyalgie de Chaudière-Appalaches - AFRCA, l'Association Québécoise de l'Encéphalomyélite Myalgique - AQEM et l’Association de Fibromyalgie de la Région de Québec - AFRQ ont cru en notre projet. Donc, le Comité de l’Envolée Bleue fut chapeauté par 3 organismes sans but lucratif, ayant pignon sur rue, démontrant le sérieux et la validité de notre mouvement.

 

Avec confiance l'Association Québécoise de la Douleur Chronique - AQDC, nous ont appuyé dans notre démarche. Mme Line Brochu, vice-présidente de l'AQDC a pris part à notre évènement le 10 mai 2014 !

 

Nous désirons informer la population de l’impact de ces maladies sur les gens qui en souffrent et/ou leur entourage, sur les coûts pour la société, sur ce qui se passe dans le monde médical et dans les associations pour qu’enfin ces maladies soient reconnues comme étant réelles et dans plusieurs cas invalidantes.

 

Le comité est donc formé de personnes membres d’associations et de malades qui collaborent pour mettre en place des stratégies pour établir des objectifs communs.

 

Ainsi chacun pourra sortir et enlever le masque si lourd de préjugés, de jugement et de solitude.

 

En posant des gestes par le pouvoir de la solidarité pacifique, par des actions positives; reflétant qui nous sommes.

 

Sensibiliser les malades, les associations à se mobiliser pour la reconnaissance de nos droits.

 

Nos buts et demandes en images ainsi que la première mobilisation québécoise du 10 Mai 2014 pour la reconnaissance de ces deux maladies !

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nous espérons que le mouvement saura rallier de plus en plus d’associations et de malades pour une voix plus forte devant nos élus.

 

Chacun y mettant un peu de lui-même à la mesure de ses capacités et de sa réalité...

 

Le mois de mai s’y prêtant bien puisque la journée mondiale de la Fibromyalgie et du EM/SFC est le 12 mai de chaque année.

 

Des gestes importants par des gens impliqués comme Jean-Guy Paquette et son défi de monter l’Acropole et Mme Monique Richard qui gravit des montagnes, emportant avec elle les drapeaux de la fibromyalgie pour les planter sur les plus hauts sommets du monde.

 

Pour notre première édition, une première journée de mobilisation au Québec, a eu lieu le 10 mai 2014 au Juvénat de St-Romuald organisé par Le Comité de l’Envolée Bleue et l’Association de fibromylagie de la région Chaudière-Appalaches - AFRCA et l’Association Québécoise de l'Encéphalomyélite Myalgique - AQEM  fut publicisé dans les médias.

 

Une belle collaboration et participation de Mtre Marc Bellemarre qui, au printemps a gagné une cause importante. Merci à celui-ci pour son aide précieuse.

 

Le 12 mai 2014, fut mis de l’avant par le beau projet de l’Association de la Fibromyalgie de la Région de Québec. Le lancement du livre Fibro Kaléidoscope à l’Aquarium de Québec qui fut publicisé dans les médias. Vous pouvez vous procurez le livre en contactant l’Association.

 

Pour 2014-2015, nous sommes déjà en préparation de plan d’actions par nos idées  communes et trouver des moyens pour faire en sorte de sensibiliser la population car les besoins de soins sont criants et urgents.

 

Joignez-vous au mouvement du Groupe Envolée Bleue Actions car ensemble nous sommes plus fort !